Nazarel bruksanvisning

Hvis den brukes riktig, strengt i henhold til instruksjonene, vil "Nazarel" bli en virkelig frelse for de som lider av allergisk rhinitt. "Nazarel" vil lett takle en vanskelig sak, og vil kreve ekstra midler bare under aktiviteten til sesongens allergener.

Farene ved allergisk rhinitt

Allergisk rhinitt er en vanlig forekomst ikke bare for voksne, men også for yngre studenter. Gutter lider oftere enn jenter. Noen foreldre tar feil, vurderer sykdommen som trygg, men en slik uforsiktig holdning kan føre til komplikasjoner..

Terapi for allergisk rhinitt skal kun utføres under tilsyn av en immunolog, allergiker og otolaryngolog..

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Spray "Nazarel" er produsert i Tsjekkia. Den aktive ingrediensen er flutikason. En dose er 50 mikrogram.

Utgivelsesform "Nazarel" - nesespray. Et annet antall doser er mulig på flasken. Det er tre emballasjealternativer totalt - 60, 120 og 150 doser.

Dråper er i en glassbeholder, og det i sin tur i en papppakke.

farmakologisk effekt

I henhold til den farmakologiske virkningen er "Nazarel" en dekongestant, i tillegg fungerer den som et betennelsesdempende og anti-allergisk middel.

"Nazarel" hører til gruppen av glukokortikoider og er et aktuelt terapeutisk medikament. Hvis du ikke overskrider den anbefalte dosen, vil "Nazarel" vise seg å være veldig effektiv med tanke på å motvirke allergier, så vel som en dekongestant..

Indikasjoner for bruk

Flutikason har vist seg å være et effektivt antiinflammatorisk middel på grunn av dets virkning på glukokortikoidreseptorer. Når en allergi utvikler seg, hemmer den en rekke celler og prosesser, takket være hvilke mediatorer og andre biologiske stoffer med høy aktivitet som frigjøres raskere, og nivået på produktet synker.

Den antiallergiske effekten av Nazarel-inntaket kan sees allerede 2-4 timer etter at den ble brukt for første gang. Dette manifesteres i det faktum at nesetetthet minsker, personen nyser mye mindre, neseklakken forsvinner gradvis.

I tillegg blir manifestasjonene av de ubehagelige symptomene på rhinitt også mye mindre..

  1. Smertefulle sensasjoner i paranasal bihulene forsvinner.
  2. En følelse, kjent for alle som noen gang har hatt en rennende nese, forsvinner - som om noe presser på øyet og neseregionen.
  3. Negative øyesymptomer er sterkt lettet ved undertrykkelse av allergisk rhinitt.

Hvis du bruker Nazarel i terapeutiske doser, vil ikke legemidlet virke: hypothalamic-hypofysen-binyresystemet vil ikke bli påvirket på noen måte.
Det er også bra at en dose er nok til at en person kan føle lettelse..

"Nazarel" absorberes praktisk talt ikke av slimhinnen og mage-tarmkanalen på grunn av en rekke funksjoner. Stoffet skilles ut hovedsakelig gjennom tarmen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

En kontraindikasjon for bruk er overfølsomhet for både virkestoffet og andre komponenter. Det kan heller ikke brukes av barn under 4 år..

Når det gjelder bruk av "Nazarel", brukes det hovedsakelig for å bli kvitt allergisk rhinitt. Sykdommen kan være sesongmessig eller året rundt, terapi med Nazarel vil være like effektiv.

Anbefales med forsiktighet i følgende tilfeller:

  1. Hvis pasienten har herpes- eller bakterieinfeksjoner i øvre luftveier. I tillegg foreskrives vanligvis antiviral eller antibiotika. Noen ganger går de sammen.
  2. Hvis operasjonen ble utført i munnen eller nesehulen, må du også være forsiktig.
  3. Pasienter som lider av ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen, bør også oppsøke lege for å anbefale bruk av Nazarel.

Du bør også være veldig forsiktig med kombinasjonen "Nazarel" med andre kortikosteroider: fra kremer og salver til tabletter. Oppmerksomhet krever også valg av midler til behandling av bronkialastma og spray av lignende virkning: både nese- og oftalmisk.

Bivirkninger som er uunngåelig ved bruk av et hvilket som helst medikament, klassifiseres i henhold til systemet som er vedtatt av WHO.

Så reaksjoner fra immunsystemet etter inntak av "Nazarel" forekommer, men sjelden, nemlig:

  1. Bronkospasme eller anafylaktisk reaksjon kan forekomme.
  2. Sjeldnere reagerer kroppen med angioødem eller kutan overfølsomhet.
  3. Reaksjonen fra sentralnervesystemet forekommer mye oftere: en person kan føle smerter i hodet, forstyrrelser i smak og lukt.
  4. Svært sjelden kan intraokulært trykk stige, grå stær eller glaukom.
  5. Tilfeller av neseblod er vanlige. Personen kan føle tørr nasopharynx eller alvorlig irritasjon i dette området..
  6. Noen ganger vises sårdannelse i den subkutane slimhinnen.

Barn kan ha veksthemming, osteoporose og nedsatt binyrebarkfunksjon..

Siden flutikason administreres ved neseveien, er plasmanivåene lave, noe som gjør det usannsynlig å interagere med noe middel. Imidlertid, hvis sterke hemmere brukes sammen, er noen effekter fortsatt mulig. For eksempel kan en pasient utvikle Cushings syndrom, depresjon av funksjonene i binyrebarken kan vises. Instruksjoner for bruk av "Nazarel"

Bruk "Nazarel" strengt i henhold til instruksjonene. Barn som er over 12 år og voksne trenger å injisere 2 doser 1 gang per dag: 100 μg av den aktive ingrediensen i hvert nesebor.

Du må imidlertid huske: 400 mcg er den maksimale mulige dosen per dag, som ikke må overskrides i alle fall. Etter den terapeutiske effekten, bør man begrenses til innføring av en dose per dag..

Graviditet og amming

I amming og under graviditet anbefales det ikke å ta Nazarel. Hvis behovet likevel er til stede, er det viktig å vurdere mest mulig risikoen for fosteret og fordelene for kvinnen..

Selv om det antas at den aktive ingrediensen ikke er i stand til å trenge inn i morsmelk, anbefaler leger å stoppe fôring mens kvinnen bruker stoffet.

Barndomsbruk

Alle foreldre behandler barna sine med omhu og ærefrykt.

Mange mødre kommuniserer med hverandre, og de fleste anmeldelser om Nazarel er positive. De noterer seg effektiviteten mot forskjellige allergener. Samtidig er det imidlertid også en negativ side med den langsiktige bruken av "Nazarel" - et etterslep i utviklingen av vekst, forekomsten av trost i munnen og mer.

Barn fra 4 til 12 år bør bruke en dose for hvert nesebor en gang om dagen. Den maksimale daglige dosen for dem er lavere enn for en voksen og er 200 mcg per dag..

Det er bedre å bruke den minste doseringen av "Nazarel", det lar deg oppnå en terapeutisk effekt og ikke skader barnet. For at dette skal skje, trenger du bare å sikre at stoffet brukes regelmessig..

Ofte, med hypertrofi av nasopharyngeal mandlene, anbefaler legen å bruke enten Nazarel eller Nazonex. Hvilket medikament som er bedre, er det vanskelig å si: effekten deres er ekvivalent. Det eneste er at "Nazarel" er foreskrevet fra 4 år gammel, og "Nazonex" - fra 2.

Det viktigste er at behandlingen er under tilsyn av en lege..

Bruk hos eldre

I henhold til instruksjonene for bruk av "Nazarel", blir eldre pasienter behandlet med den indikerte dosen for voksne uten korreksjon.

Flasken har et spesielt tips for å forhindre at støv og smuss kommer inn i utløpet. Bruken for første gang innebærer tilberedning av flasken: dispenseren blir trykket 6 ganger, hvoretter spraymekanismen blir låst opp. Det samme må gjøres hvis Nazarel ikke har blitt brukt på mer enn en uke. Etter å ha låst opp sprøyten, må du utføre en sekvensiell rekke handlinger:

  1. Fjern nesen grundig.
  2. Sett spissen inn i den ene neseboret mens du klemmer den andre.
  3. Vipp deretter hodet fremover, hold flaskens posisjon uendret og begynn å inhalere gjennom nesen.
  4. Dispenseren presses under innånding slik at innholdet i flasken sprøytes dypt ned i nesen.
  5. Pust ut etter inngrepet gjennom munnen..

Den andre neseinngangen blir lagt inn på samme måte.

Etter bruk, sørg for å tørke spissen med et lommetørkle, eller enda bedre med et engangs serviett.

Ved langvarig bruk av "Nazarel", bør sprayen skylles minst en gang hver syvende dag. Hvis den brukes mindre, må den vaskes etter siste bruk..

Fremgangsmåten for vasking av den er som følger:

  1. Spissen er avtakbar.
  2. Skyll grundig med varmt vann og såpe.
  3. Tørker ut.
  4. Gli tilbake på og er dekket med en beskyttelseshette.

På grunn av bruksdetaljene tetter spissen ofte opp. Hvis dette skjer, må du suge inn varmt vann og deretter utføre alle ovennevnte prosedyrer.

Ikke rengjør hullet med noe skarpt.!

Overdose

Etter åpningen kan "Nazarel" ikke brukes lenger enn utløpsdatoen. Når det gjelder overdosen, ble symptomene ikke registrert..

Narkotikahandel

Hvis "Nazarel" brukes sammen med "Ritonavir" og "Ketoconazole", må pasientenes tilstand nøye overvåkes på grunn av det faktum at innholdet av virkestoffet i plasma kan øke på grunn av deres inntak. Hvis Nazarel brukes over lang tid, må du hele tiden overvåke tilstanden til binyrebarken..

spesielle instruksjoner

Legemidlet "Nazarel" viser seg effektivt i behandlingen av sesongbetont rhinitt, men med et høyt innhold av allergener vil det være behov for hjelpebehandling.

Når "Nazarel" er foreskrevet til personer som nylig har gjennomgått kirurgi i munnhulen eller nesen, samt pasienter med tuberkulose eller herpetic kerketeitis, bør risikoen og fordelene ved bruken veies. Det samme gjelder pasienter hvor det oppstår inflammatoriske prosesser i kroppen. Når Nazarel brukes av barn i lang tid, er det nødvendig med streng vekstkontroll og obligatorisk dosejustering om nødvendig..

Betingelser for dispensasjon fra apotek

For å kjøpe Nazarel, må en farmasøyt presentere en resept fra lege. Dette produktet selges ikke fritt..

Lagringsforhold og perioder

Sprayflasker oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +25 ° C. Standard brukstiden for "Nazarel" er 36 måneder.

analoger

Nazarel-sprayen har analoger. Blant glukokortikoidene som er brukt, er de vanligste:

Når du velger noen av analogene til "Nazarel", må det huskes at en instruksjon alene ikke er en støtte for valget. Det er umulig å ta en beslutning uten å konsultere en spesialist, siden virkningene av medisiner kan variere.

I tillegg til medisiner med den samme aktive ingrediensen, er det også indirekte analoger av "Nazarel", hvis virkning er forskjellig.

  1. "Primalan". Anti-allergifremkallende stoff som inneholder mechitazin. Finnes i nettbrett.
  2. "Allergienormer" i nettbrett. Den aktive aktive ingrediensen er desloratadine.
  3. "Kromoglin". Finnes som nesespray og øyedråper.
  4. "Rupafin". Dette antihistaminet er kun foreskrevet for voksne..
  5. "Atomer propolis". Spray med propolis og sjøvann.

Nyttige hint og tips

"Nazarel" brukes hovedsakelig for å lindre negative symptomer på en så ubehagelig sykdom som allergisk rhinitt. Det er et effektivt og sikkert medikament som brukes i henhold til indikasjoner og viser gode resultater, men bare hvis pasientens respons på den aktive ingrediensen er positiv..

Pasienter som lider av virkningene av nesemedisiner bruker også Nazarel for å eliminere dem. Selv følelsen av tørrhet og svie som uunngåelig oppstår når du bruker Nazarel, påvirker ikke medisinenes popularitet..

Hvis Nazarel er foreskrevet til terapi, bør du være oppmerksom på følgende:

  1. Kan ikke kombineres med andre glukokortikosteroider. Det er full av overdosering.
  2. Brå avslutning av "Nazarel" anbefales ikke, som et resultat kan abstinenssyndrom oppstå. Det manifesterer seg som tretthet og apati og mangel på matlyst..
  3. Sprøyten kan bare settes på flasken etter skylling og tørking grundig. Bruk aldri pinner eller andre gjenstander til dette..
  4. Hvis det er konstant å ta Nazarel, er det nødvendig å kontrollere binyrene.
  5. Det er viktig å ikke glemme at etter å ha åpnet flasken, er holdbarheten til "Nazarel" 3 måneder.

Det er viktig å ikke bruke Nazarel lenger enn den perioden legen har angitt. Hvis han ble utskrevet og ble værende, kan du ikke selvmedisinere, selv om vi snakker om den samme allergiske rhinitt, kan stoffet brukes igjen bare med godkjenning fra legen.

Etter utløpsdatoen skal "Nazarel" kastes og aldri brukes. Det er også forbudt å bruke mer enn det daglige maksimum, da dette kan provosere ubehagelige konsekvenser..

Det er også viktig å huske: for å få en positiv effekt, brukes "Nazarel" bare regelmessig.

Nazarel - instruksjoner for bruk

Nazarel

Registreringsnummer:

Handelsnavn: NAZAREL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: 6а, 9-Difluoro-17 - [[(fluormetyl) sulfanyl] carbonyl] -11 b-hydroxy-16а-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17а-yl propionate

Doseringsform:

sammensetning:

Beskrivelse:
Hvit eller nesten hvit, ugjennomsiktig, homogen suspensjon, plassert i et mørkt glassflaske (type 1) med en doseringsanordning og en beskyttelseshette i 60, 120, 150 doser, som inneholder 50 μg flutikasonpropiont i en dose.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [R01AD08]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk
Glukokortikosteroid (GCS) for aktuell bruk. I anbefalte doser har det en uttalt betennelsesdempende, antiødem og antiallergisk effekt. Den betennelsesdempende effekten realiseres som et resultat av interaksjonen av legemidlet med glukokortikosteroidreseptorer. Undertrykker spredningen av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler, reduserer produksjonen og frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inkludert histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i den tidlige og sene fasen av en allergisk reaksjon. Den antiallergiske effekten vises innen 2-4 timer etter første påføring. Reduserer kløende nese, nysing, rennende nese, nesetetthet, ubehag i sinus og trykk rundt nese og øyne. Lindrer øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. Effekten av stoffet varer i 24 timer etter engangsbruk. Når det brukes i terapeutiske doser, har ikke fluticason en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-binyresystemet..

farmakokinetikk
absorpsjon:
Etter intranasal administrering av flutikason (200 μg / dag), er den maksimale plasmakonsentrasjonen hos de fleste pasienter under deteksjonsnivået (Flutikason i stabil tilstand har et betydelig distribusjonsvolum - ca. 318 L. Plasmaproteinbinding er 91%.

metabolisme:
Har en "første passering" effekt gjennom leveren. Det metaboliseres i leveren med deltagelse av CYP3A4-isoenzym fra cytokrom P450-systemet med dannelse av en inaktiv karboksylmetabolitt. avledning:

Halveringstiden (T1 / 2) er 3 timer. Den skilles hovedsakelig gjennom tarmen. Nyreklarering av flutikason mindre enn 0,2%, renal clearance av en metabolitt som inneholder en karboksylgruppe mindre enn 5%.

INDIKASJONER FOR BRUK

  • forebygging og behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt.
  • overfølsomhet for flutikason og andre komponenter i stoffet;
  • barns alder opp til 4 år.

NØYE

  • bruk med samtidig herpes simplex, samt bakterielle infeksjoner i øvre luftveier. I slike tilfeller bør antibiotika og / eller antivirale midler i tillegg foreskrives;
  • etter operasjon i nesehulen eller neseskade, så vel som i nærvær av ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen;
  • samtidig med andre doseringsformer av kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, lignende nese- eller oftalmisk spray og nesedråper.

PREGNANCY AND LACTATION
Det anbefales ikke å foreskrive under graviditet. Om nødvendig bør de forventede fordelene ved terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret vurderes..

Inntrengning av flutikason i morsmelk er usannsynlig. Det anbefales imidlertid å slutte å amme mens du bruker stoffet..

ANVENDELSESMÅDE OG DOSER
intranasal.

Voksne og barn 12 år og eldre: 2 doser (100 mcg) i hver nesegang en gang om dagen, helst om morgenen. I noen tilfeller er det nødvendig å injisere 2 doser i hver nesegang 2 ganger om dagen (maksimal daglig dose 400 mcg). Etter å ha oppnådd den terapeutiske effekten, kan du legge inn en vedlikeholdsdose på 50 μg per dag i hver nesepassasje (100 μg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 400 mcg (4 doser i hver nesegang).

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering. Barn i alderen 4 til 12 år: en dose (50 mcg) en gang om dagen i hver nesepassasje, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 200 mcg i hver nesegang. Minste dosering bør brukes for å sikre effektiv symptomlindring.

For å oppnå full terapeutisk effekt, bør stoffet brukes regelmessig..

INSTRUKSJONER FOR BRUK
Nesesprayflasken har en beskyttelseshette som beskytter spissen mot støv og forurensning.

Når du bruker første gang, må du tilberede flasken: trykk på dispenseren 6 ganger. Spraymekanismen er ulåst. Hvis du ikke har brukt stoffet på mer enn en uke, bør du klargjøre flasken igjen og låse opp sprøytemekanismen. Videre er det nødvendig:

  • tømme nesen;
  • lukk den ene nesegangen og sett tuppen inn i den andre nesegangen;
  • vipp hodet litt fremover mens du fortsetter å holde aerosolflasken vertikalt;
  • begynn å inhalere gjennom nesen, og mens du fortsetter å inhalere, trykk en gang med fingrene for å spraye;
  • pust ut gjennom munnen.

Videre, på samme måte, injiser stoffet i den andre nesegangen. Etter bruk, blot håndstykket med en ren klut eller vev og lukk den med en hette. Sprayen skal spyles minst en gang i uken. For å gjøre dette, fjern tuppen, skyll den i varmt vann, tørk den og legg den deretter forsiktig i den øvre delen av flasken. Sett på beskyttelseshetten. Hvis hullet på spissen er tilstoppet, bør tuppen fjernes og legges i varmt vann en stund. Skyll deretter under en strøm, tørk og sett på flasken igjen. Ikke bruk en stift eller andre skarpe gjenstander for å rengjøre hullet.

Bruk innen ikke mer enn 3 måneder etter første påføring av sprayen.

Lokale reaksjoner. Hodepine, tørrhet og irritasjon i nesofarynx, ubehagelig smak og lukt, brennende følelse, nesetetthet, neseblødninger er vanlige; svært sjelden perforering av neseseptum (vanligvis hos pasienter som tidligere har gjennomgått en neseoperasjon).

Allergiske reaksjoner. Mulige hudutslett, svært sjelden anafylaktiske reaksjoner og bronkospasme, angioødem (hovedsakelig ødem i ansiktet, munnen og svelget).

Ved langtidsbruk i høye doser, samtidig eller tidligere bruk av glukokortikosteroider med systemisk virkning, er det i sjeldne tilfeller en reduksjon i binyrebarkfunksjon, osteoporose, veksthemning hos barn, grå stær, økt intraokulært trykk.

OVERDOSE
Symptomer på akutt og kronisk overdose ble ikke registrert. Ved intranasal administrering av 2 mg flutikason til frivillige 2 ganger om dagen i 7 dager, ble det ikke funnet noen effekt på hypothalamic-hypofysen-binyrebarsystemet..

INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER
Interaksjon med andre medikamenter er lite sannsynlig, siden plasmakonsentrasjonen av flutikason er svært lav ved den intranasale administrasjonsveien. Ved samtidig bruk med sterke hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-systemet (ritonavir), kan den systemiske virkningen av fluticason øke og utviklingen av bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen). Ved samtidig bruk med andre hemmere av cytokrom P450-systemet (erytromycin, ketoconazol), observeres en svak økning i konsentrasjonen av fluticason i blodet, noe som praktisk talt ikke påvirker innholdet av kortisol..

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Kombinert bruk med hemmere av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P450-systemet (ritonavir, ketonazol) krever nøye overvåking av pasientens tilstand, siden disse medikamentene kan forårsake en økning i konsentrasjonen av flutikason i plasma.

Systemiske effekter av nese glukokortikosteroider er mulige, spesielt hvis de er foreskrevet i lang tid og i store doser. Derfor, med langvarig bruk av medikamentet, er det nødvendig med regelmessig overvåking av binyrens funksjon. Siden neseglukokortikosteroider, selv når de brukes i godkjente doser, kan forårsake en nedgang i veksten av barn med langvarig behandling, er det nødvendig å regelmessig overvåke veksten av barnet og justere dosen av stoffet på en riktig måte.

Ved behandling av sesongbasert allergisk rhinitt er Nazarel ganske effektiv, men i tilfelle en spesielt høy konsentrasjon av allergener i luften om sommeren, kan det være behov for ytterligere behandling.

SLIPP FORM
Dosert nesespray 50 mg / dose.

60, 120 eller 150 doser i en mørk glassflaske (type 1) med en doseringsanordning og en beskyttelseshette. Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

LAGRINGSFORHOLD
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!

HULLELIV
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen!

FERIEVILKÅR
På resept.

PRODUSENT
Ivax Pharmaceuticals s.r.o., Tsjekkia Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Tsjekkia, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70

Adresse for mottak av krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2, Business Center "Concord"

Spray Nazarel

Nazarel er et medikament for behandling av allergisk rhinitt. Medisinen er tilgjengelig i dispenser hetteglass og brukes til intranasal irrigasjon av slimhinnen i nasal concha.

Det brukes mot allergisk rhinitt, når en person er bekymret for overbelastning og utslipp av slitasje, rift, nysing og andre symptomer på overfølsomhet..

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Nazarel, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. De virkelige gjennomgangene av mennesker som allerede har brukt Nazarel, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Medisinen produseres i form av en dosert nesespray, som har en hvit ugjennomsiktig farge og en homogen struktur..

  • 1 dose medikamentet inneholder 50 ug av den aktive forbindelsen i form av flutikasonpropinat.

Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS for intranasal bruk.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Nazarel er foreskrevet til:

  • behandling av sesongbetont rhinitt av allergisk opprinnelse;
  • forebygging av allergisk rhinitt;
  • behandling av flerårig allergisk rhinitt;
  • forebygging av flerårig allergisk rhinitt.

farmakologisk effekt

GCS for lokal bruk. I anbefalte doser har det en uttalt betennelsesdempende, anti-edematøs og anti-allergisk effekt.

Undertrykkelsen av den inflammatoriske prosessen forklares med virkningen av stoffet på reseptorene. Som et resultat av inntak av medikamentet undertrykkes spredningsprosessen i mastceller, lymfocytter, nøytrofiler, eosinofiler og makrofager. Produksjonen og frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og andre aktive forbindelser (cytokiner, leukotreiner, prostaglandiner, histaminer) avtar også i den sene og tidlige fasen av allergisk manifestasjon..

Når det brukes i terapeutiske doser, utviser ikke fluticasonpropionat systemisk virkning og har praktisk talt ingen effekt på det hypotalamiske hypofyse-binyrebarsystemet..

Effekten av stoffet varer i 24 timer etter engangsbruk.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen er Nazarel beregnet for intranasal bruk. For å bruke sprayen riktig, trenger du følgende:

  1. Rengjør nesehulen;
  2. Lukk en av nesegangene og sett den øvre delen av dispenseren inn i den andre av dem.
  3. Hold flasken loddrett, vipp hodet litt fremover;
  4. Trykk dispenseren en gang mens du inhalerer gjennom nesen.
  5. Pust ut gjennom munnen;
  6. Utfør de samme trinnene for den andre nesegangen..

Gjennomsnittlig doseringsregime:

  • Voksne og barn 12 år og eldre får forskrevet 2 doser (100 mcg) i hver nasalgang 1 gang / dag, helst om morgenen. I noen tilfeller er det nødvendig å injisere 2 doser i hver nesegang 2 ganger per dag (den maksimale daglige dosen er 400 mcg). Etter å ha oppnådd den terapeutiske effekten, kan du legge inn en vedlikeholdsdose på 50 μg / dag i hver nesegang (100 μg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 400 mcg (4 doser i hver nesegang).
  • Barn i alderen 4 til 12 år får forskrevet en dose (50 mcg) 1 gang / dag i hver nesepassasje, helst om morgenen. Den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 200 mcg i hver nesegang. Minste dosering bør brukes for å sikre effektiv symptomlindring.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt anbefales regelmessig bruk av stoffet..

Kontra

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  1. Graviditet og amming;
  2. Bruk hos pasienter under 4 år;
  3. Overfølsomhet eller individuell intoleranse overfor Nazarel eller dens komponenter.

Bruk med forsiktighet:

  1. Uttrykk for neseslimhinnen;
  2. Utsatt kirurgiske inngrep i nesehulen;
  3. Samtidig bruk av GCS;
  4. Samtidig bakterie- eller herpesinfeksjon i luftveiene.

Bivirkninger

Spray Nazarel, i henhold til produsentens instruksjoner, kan ha en negativ effekt i tilfelle individuelle egenskaper ved kroppen, så vel som om doseringen ikke overholdes og det er kontraindikasjoner å bruke.

Fra siden av sentralnervesystemet kan du ofte observere:

  • hodepine;
  • luktforstyrrelser;
  • smakforstyrrelser.

Fra siden av den visuelle analysatoren noterer pasienter sjelden:

  • økt intraokulært trykk;
  • glaukom;
  • forekomsten av grå stær.

Fra immunsystemets side er følgende manifestasjoner ekstremt sjeldne:

  • utvikling av bronkospasme;
  • anafylaktisk sjokk;
  • angioneurotisk ødem;
  • dermatologiske manifestasjoner av overfølsomhet av kroppen.

Fra luftveiene:

  • ofte peker pasienter på neseblødninger som dukker opp etter bruk av sprayen;
  • noen ganger er det tørrhet i nesen og en reduksjon i sekresjonen av slimkjertlene;

I eksepsjonelle situasjoner er perforering av neseseptum mulig med en sterk injeksjon av medisinen, samt med uforsiktig håndtering av hetteglasset.

Analoger Nazarel

Strukturanaloger for virkestoffet:

  • Kutiveit;
  • Fliksonase;
  • Flixotide;
  • flutikason;
  • Flutikasonpropionat.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittspris NAZAREL, spray i apotek (Moskva) 340 rubler.

Nazarel

spesielle instruksjoner

Med samtidig administrering av ketonazol, ritonavir og deres analoger, er nøye overvåking av pasientens helse nødvendig på grunn av det faktum at disse medisinene kan øke mengden av flutikason i blodet..

Langvarig bruk av intranasale glukokortikosteroider i høye doser kan føre til utvikling av systemiske effekter. Ved langvarig bruk av Nazarel, bør binyrebarken overvåkes regelmessig.

Siden dette stoffet kan ha en negativ effekt på veksten av barnet, bør barnets høyde måles og doseringen justeres til rett tid..

Stoffet Nazarel er ganske effektivt i behandling av sesongbasert allergisk rhinitt. Men med et høyt innhold av allergener i luften (spesielt om sommeren), kan en spesialist foreskrive tilleggsbehandling.

For pasienter som lider av herpetisk keratitt, smittsomme sykdommer, tuberkulose, samt etter operasjoner i nese- og munnhulen, bør spesialisten vurdere nøye den mulige risikoen og nødvendige fordeler..

Det er viktig å vite

Hvis du har fått foreskrevet Nazarel-spray, er denne informasjonen sannsynligvis nyttig..

  • ikke kombiner Nazarel med andre glukokortikosteroider - overdose er mulig;
  • du kan ikke brått slutte å ta stoffet. Ved langvarig bruk av Nazarel er dette fulle av utseendet til et abstinenssyndrom (apati, tretthet, tap av matlyst, depresjon);
  • dispenseren må skylles minst en gang i uken under rennende vann. Sprayflasken settes på etter foreløpig tørking. Du kan ikke rengjøre den med pinner eller andre skarpe gjenstander;
  • med konstant bruk er kontroll av binyrenees funksjon obligatorisk;
  • sprayens holdbarhet etter åpning - 3 måneder.

For å oppnå en positiv terapeutisk effekt brukes ikke Nazarel noen ganger, men regelmessig.

Nazarel spray metode for påføring og forskjeller i denne formen for stoffet

Det er best å bruke Nazarel spray når pasienten har tegn på en allergisk reaksjon, som manifesterer seg i form av en rennende nese og nesetetthet..

I dette tilfellet vil Nazarel spray raskt hjelpe til med å takle disse problemene og også eliminere slimhinnødem..

Sprayflasken i seg selv er utstyrt med en spesiell hette for å beskytte stoffet mot støv og alle slags mikrober som kommer inn i det. For å åpne den, må du trykke skarpt på dispenseren flere ganger før første bruk. Sikkerhetssystemet blir deretter låst opp..

Hvis sprayen ikke brukes på mer enn en uke, må du lukke flasken igjen og sette opp et beskyttelsessystem.

Metoden for å bruke stoffet i denne formen for frigjøring er intranasal. For å gjøre dette, må du først rense nesegangene, deretter lukke en nesebor og injisere stoffet i det andre. Gjør det samme med den andre nesegangen. Under injeksjonen av stoffet, bør pasienten puste gjennom munnen.

Umiddelbart etter bruk av sprayen, anbefales det å tørke spissen av hetteglasset med en antibakteriell fuktig klut og tørke av den.

Lukk den deretter med en hette.

I tilfelle fordypningen av sprøytespissen er tilstoppet, må spissen fjernes og etterlates i varmt vann i noen minutter, og deretter skylles grundig under rennende vann. I ingen tilfeller er det umulig å rengjøre flasken med fremmedlegemer, siden de små partiklene deres da kan komme inn i en persons nese når de injiseres.

Etter at Nazarel spray først ble åpnet, er det lov å bruke den ikke lenger enn i tre påfølgende måneder.

  • For barn over tolv år og voksne, bør stoffet brukes en gang om dagen (helst om morgenen). Midlet skal injiseres i to injeksjoner i hver nesepassasje..
  • For eldre pasienter krever ikke standard voksen dosering justering.
  • For barn under tre til fem år er den daglige dosen 50 mg en gang om dagen..
  • For barn fra fem til tolv år kan du bruke en spray per dag. Den maksimale tillatte daglige dosen er 200 mg.

Den totale varigheten av behandlingen for voksne og barn er forskjellig. Det velges av en lege på individuell basis, basert på den spesifikke sykdommen og symptomene til en person.

Når det gjelder bruk av sprayen under graviditet, frarådes det å bruke den i denne tilstanden. Hvis det er nødvendig å foreskrive et medikament med en lignende terapeutisk effekt, bør den behandlende legen velge en tryggere analog.

På grunn av risikoen for penetrering av det aktive stoffet i sprayen i morsmelk, under amming, er det dessuten bedre å stoppe behandlingen med Nazarel eller erstatte midlet med en naturlig analog..

Slipper Nazarel regler for bruk for behandling av voksne og barn

Det anbefales å bruke Nazarel-dråper for nesetetthet og rødhet i øynene, som utvikler seg på grunn av en sesongåpen (helårs) allergisk reaksjon. I motsetning til en spray, har denne formen for utgivelse av Nazarel en mildere effekt på neseslimhinnen..

For barn under tre år er Nazarel-dråper kontraindisert. For barn fra tre til tolv år bør stoffet brukes 50 mcg en gang om dagen.

For voksne er den tillatte daglige dosen 150 mcg..

Dermed må du innpode i hver nasalgang 2-3 dråper to ganger om dagen..

For gravide kvinner brukes ikke Nazarel-dråper.

På grunn av det faktum at med intranasal administrasjon, har ikke Nazarel en høy konsentrasjon i kroppen, så er dets negative interaksjoner med andre medikamenter usannsynlig. Til tross for dette er det bevist at med samtidig administrering av Nazarel og potente hemmere av isoenzymer hos mennesker, kan binyrene bli dårligere..

Nazarel instruksjoner for bruk, analoger og priser

Legemidlet Nazarel, der bruksanvisningen utelukker samtidig bruk med andre nesemidler, indikerer at det er tillatt samtidig bruk med ikke sterke smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske medisiner..

For alle utgivelsesformer er Nazarel, hvis bruksanvisning inneholder en detaljert beskrivelse av kontraindikasjoner, strengt forbudt i tilfelle individuell intoleranse overfor virkestoffene i stoffet. I dette tilfellet kan det forårsake allergier hos mennesker, så det vil være lurt å erstatte den med en analog med et annet virkestoff..

Nazarel krem ​​og salve er uønsket for behandling av barn under to år, så vel som for pasienter med primære manifestasjoner av bakterielle hudlesjoner.

Nesedråper og spray er kontraindisert for barn under tre år.

Med forsiktighet bør dette stoffet foreskrives for infeksjoner i luftveiene, herpes, samt perioden etter en nylig operert nese.

I tillegg, bare under tilsyn av en lege, bør Nazarel-terapi utføres for ulcerative lesjoner i neseslimhinnen og bakterielle lesjoner i øvre luftveier..

Noen bivirkninger kan forekomme hos mennesker når du bruker nesespray. Oftest er det en brennende følelse og kløe i nesegangen. Sjeldnere, blødning, uttørking av neseslimhinnen, nesetetthet og hevelse i ansiktsvev.

Vanligvis utvikler disse komplikasjonene seg med en overdose av stoffet eller dets bruk av en pasient som har betydelige kontraindikasjoner for Nazarel.

Når han utfører inhalasjoner, kan en person midlertidig bli hes og utvikle bronkospasme.

Bruk av krem ​​og salve kan forårsake dermatitt, sensibilisering og allergiske reaksjoner på huden.

Ytterligere mulige komplikasjoner fra Nazarel kan omfatte:

  • Smakforstyrrelse.
  • Alvorlig hodepine.
  • Nedsatt nyrefunksjon.
  • Tunge neseblod.
  • Suppuration av neseseptum.
  • Trykkøkning.
  • Nedsatt smak og lukt.

Til dags dato har stoffet Nazarel, hvis bruksanvisning inneholder fullstendige instruksjoner for bruk i forskjellige former for frigjøring, mer enn et dusin analoger som har en lignende terapeutisk effekt..

Oftest er medisinen Aldecin, Buderin eller Rinoclenil foreskrevet for å erstatte Nazarel. Beklorin, Nasobek og Budoster regnes også som like effektive analoger..

Før du bruker disse medisinene, er det bedre å i tillegg konsultere en lege for kontraindikasjoner.

Kostnaden for Nazarel avhenger i stor grad av salgsstedet og den spesifikke formen for utgivelse av stoffet. I gjennomsnitt er prisen på en spray 320 rubler. Du kan kjøpe det på et hvilket som helst apotek.

Nazarel bruksanvisning

Slipper nazarel

Stoffet (kortikosteroid) er en hvit eller nesten hvit, ugjennomsiktig homogen suspensjon, som er plassert i tonede glassflasker. Hver av dem er utstyrt med en doseringsenhet og en beskyttelseshette. Hetteglass pakkes i pappesker med obligatorisk vedlegg til bruksanvisning.

Nazarel spray

Nasaraldråper fra Nasar brukes utelukkende i form av en spray, noe som er ganske praktisk for pasienten og lar deg dosere det nøyaktig, siden bare en dose av stoffet injiseres med en enkelt trykk på forstøveren..

Kontra

  • barns alder opp til 4 år;
  • overfølsomhet for flutikasonpropionat og andre komponenter i stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle samtidig herpes, bakterielle infeksjoner i øvre luftveier (i slike tilfeller bør antibiotika og / eller antivirale midler i tillegg foreskrives); etter operasjon i nesehulen eller neseskade, så vel som i nærvær av ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen; samtidig med andre doseringsformer av kortikosteroider (inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, lignende nese- eller oftalmisk spray og nesedråper)

Hvilke handlinger har Nazarel

Medisinen Nazarel er preget av betennelsesdempende, antiødem og anti-allergiske effekter. Lettelse kan komme innen 2-3 timer etter bruk:

  • kløe i nesen og nysing avtar;
  • pusten gjenopprettes;
  • rennende nese og vannete øyne forsvinner;
  • følelsen av innsnevring i øynene og nesen forsvinner.

For å oppnå full terapeutisk effekt, bør stoffet brukes regelmessig..

Med et enkelt inntak på mer enn 100 μg av det aktive stoffet i kroppen, varer et positivt resultat i 24 timer. Doseringen av Nazarel kan være forskjellig. Finnes i hetteglass med 60, 120 og 150 doser.